乙酰麦迪霉素颗粒

来源：易贤网阅读：1171 次日期：2015-01-19 13:58:38

温馨提示：易贤网小编为您整理了“乙酰麦迪霉素颗粒”,方便广大网友查阅！

乙酰麦迪霉素颗粒药品使用说明书
产品名称	乙酰麦迪霉素颗粒
英文名称	MIDECAMYCIN ACETATE GRANULES
产品分类	药品/化学药品/抗微生物药物
用途分类	呼吸系统类/其它
主要成份	乙酰麦迪霉素
剂　　型	颗粒剂
用　　途	适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。
用法用量	口服，成人一日0.6～1.2g ，小儿按体重一日20～40mg/kg ，分3～4次服用。
产品说明	【性状】本品为淡橙黄色颗粒。
	【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。本品不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。
	【药代动力学】本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3～1.5小时。成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。本品难以透入脑脊液中。
	【不良反应】1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。
	2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
	3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
	【禁忌症】对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
	【注意事项】1．肝肾功能不全者慎用。
	2．本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
	3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。
	4．本品在pH ≥6.5时吸收差。
	【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
	【药物相互作用】本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
	【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。